Gliolan Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

gliolan

photonamic gmbh & co. kg - idroklorur ta 'l-aċidu 5-aminolevuliniku - glioma - aġenti antineoplastiċi - gliolan huwa indikat f'pazjenti adulti għall-viżwalizzazzjoni ta 'tessut malinn waqt il-kirurġija għal glijoma malinna (l-organizzazzjoni dinjija tas-saħħa grad iii u iv).

Cymbalta Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

cymbalta

eli lilly nederland b.v. - duloxetine - anxiety disorders; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - kura ta 'disturb depressiv maġġuri. trattament ta 'uġigħ newropatiku periferali dijabetiku. kura ta 'disturb ta' ansjetà ġeneralizzata. cymbalta huwa indikat fl-adulti.

Alisade Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

alisade

glaxo group ltd. - fluticasone furoate - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - preparazzjonijiet imnieħer - adulti u adolexxenti (minn 12-il sena u ' l fuq) u tfal (6 - 11-il sena). alisade hija indikata għat-trattament tas-sintomi ta 'rinite allerġika.

Busilvex Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

busilvex

pierre fabre medicament - busulfan - trapjant ta 'ċelloli staminali ematopojetiċi - aġenti antineoplastiċi - busilvex segwit minn cyclophosphamide (bucy2) huwa indikat bħala kondizzjonament trattament qabel haematopoietic konvenzjonali trapjant ta ' proġenitur taċ-ċelloli (hpct) fil-pazjenti adulti meta l-għaqda hija kkunsidrata l-aħjar għażla disponibbli. il-busilvex li ġejjin fludarabine (fb) hu indikat bħala trattament kondizzjonarju t-trapjant taċ-ċelluli ematopojetiċi proġenitriċi (hpct) f'pazjenti adulti li huma kandidati għall-imnaqqas-intensità tal-kondizzjonament (ric) reġimen. busilvex il-ċiklofosfamid (regimen bucy4) jew melfalan (bumel) hu indikat bħala trattament kondizzjonarju konvenzjonali taċ-ċelluli ematopojetiċi tat-trapjant fil-pazjenti pedjatriċi.

Celvapan Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

celvapan

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - vaċċini - profilassi tal-influwenza kkawżata mill-virus a (h1n1) v 2009. celvapan ma għandu jintuża skont il-gwida uffiċjali.

Zulvac 1+8 Bovis Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 bovis

zoetis belgium sa - inattivat tal-virus tal-bluetongue serotip 1, tar-razza btv-1/alg2006/01 e1 rp, inattivat tal-virus tal-bluetongue serotip 8, razza btv-8/bel2006/02 - virus tal-bluetongue, immunoloġiċi, immunoloġiċi għall-bovini, baqar, vaċċini virali inattivati - bhejjem - immunizzazzjoni attiva ta 'baqar minn 3 xhur għall-prevenzjoni * ta' viremija kkawżata minn bluetongue virus (btv), serotipi 1 u 8. * (valur taċ-ċiklu (ct) ≥ 36 b'metodu rt-pcr ivvalidat, li jindika l-ebda preżenza ta 'ġenoma virali).

Naglazyme Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

naglazyme

biomarin international limited - galsulfase - mucopolysaccharidosis vi - oħra tal-passaġġ alimentari u tal-metaboliżmu-prodotti, - naglazyme huwa indikat għal terapija s-sostituzzjoni ta ' l-enżima fit-tul fil-pazjenti bl-djanjosi konfermati ta ' mucopolysaccharidosis vi (mps vi; defiċjenza n-acetylgalactosamine-4-sulfatase; maroteaux-lamy syndrome) (ara taqsima 5. kif għall-lisosomali disturbi ġenetiċi, huwa ta'importanza primarja, speċjalment fil-forom severi, li tinbeda l-kura malajr kemm jista 'jkun, qabel id-dehra ta jitfaċċaw manifestazzjonijiet kliniċi mhux reversibbli ta' l-mard. punt kruċjali huwa li tikkura pazjenti żgħar li għandhom bejn.

Refludan Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - aġenti antitrombotiċi - antikoagulazzjoni f'pazjenti adulti b'tromboċitopenja tat-tip ii indotta mill-eparina u mard tromboemboliku li jimponi terapija antitrombotika parenterali. id-dijanjożi trid tiġi kkonfermata mill-eparina-induced platelet activation assay jew test ekwivalenti.

Selincro Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

selincro

h. lundbeck a/s - nalmefene hydrochloride dihydrate - disturbi relatati ma 'l-alkoħol - drogi użati fid-dipendenza fuq l-alkoħol - selincro huwa indikat għat-tnaqqis tal-konsum ta 'alkoħol f'pazjenti adulti b'dipendenza alkoħolika li għandhom livell għoli ta' riskju ta 'xorb (ara sezzjoni 5. 1), mingħajr sintomi ta 'rtirar fiżiku u li ma jeħtiġux ditossifikazzjoni immedjata. selincro għandhom jiġu biss preskritti flimkien mal-kontinwu appoġġ psikosoċjali ffukat fuq it-trattament aderenza u t-tnaqqis tal-konsum tal-alkoħol. selincro għandu jinbeda biss f'pazjenti li jkomplu jkollhom għoli tax-xorb il-livell ta'riskju ġimagħtejn wara l-valutazzjoni inizjali.

Amglidia Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

amglidia

ammtek - glibenclamide - diabetes mellitus - drogi użati fid-dijabete - amglidia huwa indikat għall-kura ta ' trabi tat-twelid dijabete mellitus, għall-użu fit-trabi tat-twelid, trabi u tfal. sulphonylureas bħal amglidia ntwerew li huma effikaċi fil-pazjenti bil-mutazzjonijiet fil-kodiċi tal-ġene għall-taċ-ċelloli β-potassju sensittiv għal atp kanal u tal-kromożomi 6q24 relatati mal-għaddiena neonatali tad-dijabete mellitus.